Flore Lidocaine CL-N
Filler dérmico de ácido hialurónico reticulado con lidocaína, desarrollado para la corrección de arrugas medias a profundas, surcos nasolabiales y aumento de labios. FLORE Lidocaine CL-N ofrece un nivel de reticulación intermedio-alto y está diseñado para su aplicación profesional en dermis media y profunda.
Descripción
FLORE Lidocaine CL-N es un filler dérmico de ácido hialurónico reticulado con lidocaína, perteneciente a la línea profesional FLORE. Su formulación está desarrollada para tratamientos que requieren mayor capacidad de corrección y soporte que las versiones más ligeras de la gama.
CL-N presenta un nivel de reticulación 3 de 4, situándose entre CL-S y las formulaciones CL-Max de mayor reticulación. Está indicado para la corrección de surcos nasolabiales, arrugas medias a profundas y aumento de labios.
Está diseñado para su aplicación en dermis media y profunda, permitiendo abordar diferentes necesidades de corrección y aumento de volumen dentro de protocolos profesionales de medicina estética.
Presentación: 1 jeringa precargada de 1.0 ml.
Zona de aplicación: según valoración profesional, en áreas indicadas para corrección de arrugas, surcos nasolabiales y aumento labial.
Profundidad de aplicación: dermis media / profunda.
Principio Activo
Ácido hialurónico reticulado
Componente principal del filler. Su estructura reticulada está diseñada para proporcionar propiedades viscoelásticas adecuadas para la corrección de arrugas y recuperación o aumento de volumen. En CL-N, FLORE establece un nivel de reticulación de 3 sobre 4.
Lidocaína
Incorporada en la formulación del producto como anestésico local para acompañar el procedimiento de aplicación.
Protocolo
Uso exclusivamente profesional. FLORE Lidocaine CL-N está diseñado para aplicación mediante inyección en dermis media o profunda, dependiendo de la zona tratada, las características del tejido y el objetivo del procedimiento.
Está indicado para el tratamiento de surcos nasolabiales, arrugas medias a profundas y aumento de labios. La cantidad utilizada, técnica de inyección y planificación del tratamiento deben ser determinadas individualmente por un profesional sanitario cualificado tras la valoración del paciente.
La preparación y administración del producto deberán realizarse siguiendo las instrucciones de uso y recomendaciones oficiales del fabricante.
